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Je m’appelle Eléonore.

J’ai 3 ans et une petite particularité:

Je suis née sans oreille droite

Cette malformation est relativement rare même si elle touche 1 naissance sur 15 000.

Aux Etats-Unis, les techniques de reconstruction esthétiques et fonctionnelles sont très avancées car des chirurgiens ont développé une technique qui permet de reconstruire l’oreille dès l’âge de 3 ans en une seule intervention quasi indolore. Ils ont déjà opéré plus de 4000 enfants du monde entier, dont une quarantaine de français.

Faute de spécialistes en France, mes parents ont créé l’association « Une Oreille pour Eléonore » en août 2020 pour les aider à financer mon intervention chirurgicale aux États-Unis.

Grâce à la générosité et la solidarité de centaines de personnes, j’ai pu me faire opérer en août 2022, juste avant ma première rentrée scolaire.

Une série de nouveaux implants (posée depuis juillet 2022) est mise en cause et semble entraîner un rejet avec un fort risque de nécrose des tissus. Je ne suis pas la seule concernée et le diagnostic est sans appel: il faut rapidement retirer cet implant rejeté par mon organisme. Des investigations sont en cours pour connaître la cause de ce problème mais en attendant, mes parents et moi devons à nouveau trouver les fonds nécessaires pour retourner aux Etats-Unis.

Ma seconde intervention aura lieu le 23 février.

N’hésitez pas à suivre mon aventure sur les réseaux sociaux pour en savoir plus et m’encourager